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產品簡介
| 儲存條件 | 2-8℃，避光，有效期6個月 |
| 規(guī)格 | 10ml |
| 單位 | 瓶 |
流式細胞術檢測細胞DNA含量,通過染色定量分析DNA,亦可通過熒光顯微鏡觀察形態(tài)變化。
AO屬于三環(huán)雜芳香燃料，可以標記 DNA、RNA，屬于異染性熒光染 料。該染料具有膜通透性，能透過細胞膜，使核 DNA 和 RNA 染色。因此 AO 常用于細胞內 DNA 和 RNA 進行檢測。AO 與核酸結合方式主要有：1、插入性結合，AO 嵌入核酸雙鏈的堿基對之間， 這種結合方式主要為 AO 與 DNA 的結合，其熒光發(fā)射峰為 530nm，激發(fā)后呈綠色熒光；2、靜電吸 引，帶正電荷的 AO 與單鏈核酸的磷酸根(帶負電荷)產生靜電間的吸引結合，這種結合方式主要為 AO 與 RNA 的結合，其熒光發(fā)射峰為 640nm，激發(fā)后呈紅色熒光，少量結合會呈桔黃色或桔紅色熒 光。因此，AO嵌合到雙鏈 DNA 分子中顯綠色，與 DNA 單鏈或 RNA 結合時發(fā)桔黃色或橙紅色 熒光。
AO染色液(1mg/ml)為儲存液，使用時應稀釋到合適濃度后使用。染色后在熒光顯微鏡下觀 察，AO可透過正常細胞膜，使細胞核呈綠色或黃綠色均勻熒光；而在凋亡細胞中，因染色質固 縮或斷裂為大小不等的片斷，形成凋亡小體。AO使其染上致密濃染的黃綠色熒光或黃綠色碎片 顆粒；而壞死細胞黃熒光減弱甚至消失。AO染色常與 EB 染色合用雙染，因 EB 只染死細胞使 之產生桔黃色熒光，由此可區(qū)分出正常細胞、凋亡細胞及壞死細胞。
自備材料
熒光顯微鏡，低速離心機 ，PBS，細胞計數板 ，載玻片、蓋玻片
操作步驟(僅供參考)：
1、 收集細胞(采用流式細胞儀檢測時，應先固定細胞)，用 PBS 清洗細胞 1 次，計數并調節(jié)細胞濃 度至 106/ml。
2、 取適量的細胞懸液，加入 AO Stain(1mg/ml)，使 AO 終濃度為 8.5～17µg/ml，輕輕混 勻。
3、 室溫避光染色 15～20min，滴加于載玻片上并加蓋玻片或上流式細胞儀分析。
4、 熒光顯微鏡下觀察(激發(fā)濾光片波長 488nm，阻斷濾光片波長 515nm)，計數并拍照。
注意事項：
1、 AO Stain(1mg/ml)不含破膜劑，較少單獨使用。
2、 AO染色常與 EB 染色合用，可區(qū)分出正常細胞、凋亡細胞及壞死細胞。
3、 如有低溫離心機進行離心效果更佳。
4、 操作過程中應注意減少試劑暴露于強光下的時間。
5、 試劑有一定毒性，請小心操作。
6、 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
備注：以上數據均來自公開文獻, Solarbio暫未進行獨立驗證, 僅供參考。These protocols are for reference only. Solarbio does not independently validate these methods.