細胞發(fā)生凋亡時, 會激活一些DNA內(nèi)切酶，這些內(nèi)切酶會切斷核小體間的基因組DNA，產(chǎn)生180 bp-200 bp的 DNA 片段，表現(xiàn)為瓊脂糖凝膠電泳中呈現(xiàn)的特異的梯狀Ladder圖譜?；蚪MDNA雙鏈或單鏈斷裂時會出現(xiàn)產(chǎn)生大量的粘性3'-OH末端，可在脫氧核糖核苷酸末端轉(zhuǎn)移酶（TdT）的催化作用下，與SF/Cy-dUTP結(jié)合，從而通過熒光顯微鏡或流式細胞儀直接進行凋亡細胞的檢測，這類方法稱為脫氧核糖核苷酸末端轉(zhuǎn)移酶介導(dǎo)的缺口末端標記法（Terminal -deoxynucleotidyl transferase mediated nick end labeling, TUNEL）。由于正常的或正在增殖的細胞幾乎沒有DNA的斷裂，因而沒有3'-OH形成，很少能夠被染色。Tunel法可以對完整的單個凋亡細胞核或凋亡小體進行原位染色，能準確地反應(yīng)細胞凋亡典型的生物化學(xué)和形態(tài)特征，可檢測出極少量的凋亡細胞，因而在細胞凋亡的研究中廣泛采用。本試劑盒應(yīng)用范圍廣，可用于檢測冷凍或石蠟切片中的細胞凋亡情況，也可檢測培養(yǎng)的貼壁細胞或懸浮細胞的凋亡情況?？蛇x擇性的檢測凋亡細胞，而非壞死細胞或因輻照和藥物治療而造成的 DNA 鏈斷裂的細胞。本試劑盒檢測細胞凋亡，耗時短，只需一步染色反應(yīng)，洗滌后即可檢測。

注意事項

1.使用前請將產(chǎn)品瞬時離心至管底，再進行后續(xù)實驗。

2.染色背景較重或非特異性著色明顯時可適當減少染色時間。

3.實驗時建議增加陰性對照和陽性對照組。

4.組分A使用時請佩戴口罩、手套，如接觸皮膚，請立即用大量水沖洗。

5.熒光染料均存在淬滅問題，請盡量注意避光，以減緩熒光淬滅。

6.為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。