QuickShuttle轉染試劑m.whjyk.com
QuickShttleTM Transfection Reagents
（#KX0110041，0.8 ml ）
產(chǎn)品描述：
QuickShuttle是上海索萊寶生物科技有限公司新近研發(fā)的陽離子轉染試劑，具有、低毒和易于使用等優(yōu)點，推薦用于哺乳動物細胞和昆蟲細胞的瞬時轉染以及穩(wěn)定細胞系構建，可以將轉染實驗操作縮短到一分鐘即可完成。
重要提示：
1、以24孔細胞板轉染實驗為例，推薦一次（即每孔）轉染實驗的低內(nèi)毒素質(zhì)粒DNA用量為2ug，轉染試劑用量為3-5ul（轉染試劑的適用量需要根據(jù)不同細胞和不同培養(yǎng)基來優(yōu)化，但理論上不超出3-5ul范圍），轉染實驗中使用無菌生理鹽水稀釋質(zhì)粒和轉染試劑即可。
2、為獲得高轉染效率并盡可能降低細胞毒性，建議轉染時細胞密度控制在50-80%范圍內(nèi)，而且在不影響轉染效率的前提下，盡可能減少轉染試劑的用量。
3、QuickShuttle轉染試劑極大簡化了轉染步驟，轉染試劑和質(zhì)?；旌虾鬅o需室溫靜置孵育，可直接加入含血清的細胞培養(yǎng)基中進行轉染，而且無需在轉染后補加血清和更換培養(yǎng)基。
4、如果實驗目的在于篩選抗藥性穩(wěn)定細胞系，使用QuickShuttle進行轉染實驗可做進一步簡化，即細胞傳代后可直接進行轉染實驗，從而節(jié)省了18-24小時的轉染前細胞培養(yǎng)時間。
5、QuickShuttle轉染試劑建議儲存溫度為2-8℃，但在-30℃到室溫范圍內(nèi)均可長時間穩(wěn)定保存。
轉染步驟：
下述所有實驗步驟均針對哺乳動物貼壁細胞在24孔細胞板中的轉染實驗優(yōu)化建立，不同細胞和不同培養(yǎng)基可能需要優(yōu)化轉染試劑的用量以獲得佳實驗效果。質(zhì)粒DNA：請用能夠去除內(nèi)毒素的方法制備高質(zhì)量的質(zhì)粒DNA。稀釋液：0.85%（W/V）生理鹽水，高壓消毒或除菌過濾。
1.轉染前18-24小時接種細胞到24孔細胞板中，每孔5-10*104細胞，1ml*培養(yǎng)基。備注：如果篩選抗藥性穩(wěn)定細胞系，可以考慮簡化的實驗步驟，即在細胞傳代后直接按下述步驟2-5進行轉染實驗，無需18-24小時的等候時間。
2.將2ug質(zhì)粒DNA和3-5ul轉染試劑分別稀釋到50ul生理鹽水中。備注：轉染試劑的適用量需要根據(jù)不同細胞和不同培養(yǎng)基來優(yōu)化，但理論上不超出3-5ul范圍。
3.合并上述兩溶液并混勻。備注：無需其他轉染試劑所需的10-30分鐘的等待時間。
4.將上述復合物直接加入到24孔細胞板中的細胞培養(yǎng)基中，輕搖細胞板以混勻。備注：轉染復合物可直接加入含血清的細胞培養(yǎng)基中進行轉染實驗。在極少情況下會出現(xiàn)貼壁細胞脫落現(xiàn)象，可先從待轉染細胞孔中吸取500μl培養(yǎng)基與轉染復合物預混后再加入細胞中；若在細胞瓶中進行轉染，直接加入到無細胞貼壁的側面并搖勻即可。
5.將細胞板移至37℃/5%CO2孵箱中進行培養(yǎng)。備注：無需在轉染后4-6小時補加血清或更換培養(yǎng)基。
6.24-72小時后根據(jù)實驗需要進行瞬時表達分析或穩(wěn)定細胞系加壓篩選。
附表：
培養(yǎng)器皿
表面積（cm2）
培養(yǎng)基用量（ml）
DNA用量（μg）/生理鹽水用量（μl）
轉染試劑用量（μl）/生理鹽水用量（μl）
96孔板
0.4
0.2
0.4/25
0.8/25
24孔板
2
1
2/50
4/50
12孔板
4
1.5-2
4/50
8/50
6孔板（包括35mm培養(yǎng)皿）
9
2-3
8-10/100
16-20/100
60mm培養(yǎng)皿
27
6-8
20-25/200
40-50/200
25 cm2培養(yǎng)瓶
25
6-8
20-25/200
40-50/200
100mm培養(yǎng)皿
75
15-20
40-50/400
80-100/400
75 cm2培養(yǎng)瓶
75
20-25
40-50/400
80-100/400